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注射劑無塵車間設(shè)計(jì)

作者: 深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司發(fā)表時間:2022-11-07 17:54:13瀏覽量:1520

注射劑無塵車間設(shè)計(jì) 注射劑無塵車間的設(shè)計(jì)是綜合性設(shè)計(jì),除了要考慮對車間的位置、室內(nèi)布局、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)流程等的要求外,還要考慮一些特殊設(shè)備、管道、通風(fēng)等方面的安排。注射劑無塵車間的設(shè)計(jì)要符合《制品生...
文本標(biāo)簽:注射劑車間設(shè)計(jì),無塵車間設(shè)計(jì)

注射劑無塵車間設(shè)計(jì)

注射劑無塵車間的設(shè)計(jì)是綜合性設(shè)計(jì),除了要考慮對車間的位置、室內(nèi)布局、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)流程等的要求外,還要考慮一些特殊設(shè)備、管道、通風(fēng)等方面的安排。注射劑無塵車間的設(shè)計(jì)要符合《制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的要求。

規(guī)范設(shè)計(jì)注射劑無塵車間的目的,除了使生產(chǎn)工藝流程更加合理以提高生產(chǎn)效率外,其核心問題是解決能大限度地減少注射劑生產(chǎn)過程中的不良影響,包括環(huán)境空氣中懸浮的微粒、微生物、噪聲等。其中較為突出的是空氣中的微粒及微生物對液體的污染。

(一)微粒污染

空氣中懸浮著大量的微粒,主要是塵埃、纖維、煤煙、毛發(fā)、花粉、原生動物、霉菌、孢子、細(xì)菌等組成的混合物,它們很輕,能長期懸浮于大氣中。細(xì)菌不能活動,大都附著在大于5μm的塵埃粒子上,而注射劑的制備過程,特別是灌封等一些關(guān)鍵操作是完全暴露在空氣中進(jìn)行的。如果環(huán)境空氣不經(jīng)處理,其中懸浮的微粒和微生物就可能隨時造成污染。由于環(huán)境空氣引入的污染是影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個主要而又不確定的因素,因此,控制環(huán)境潔凈度就成為注射劑質(zhì)量保障體系的重點(diǎn)和難點(diǎn)。

由環(huán)境空氣引入的污染主要是可見異物、不溶性微粒和或微生物,它們將導(dǎo)致注射劑染菌或熱原污染,以及可見異物、不溶性微粒等項(xiàng)目檢查不合格。

注射液特別是靜脈輸液中的異物、微粒將給機(jī)體造成危害,例如較大的微粒可造成局部循環(huán)障礙,引起血管栓塞;微粒過多,可造成局部堵塞和供血不足及組織缺氧而引起水腫或靜脈炎;異物侵入組織,可造成巨噬細(xì)胞的包圍和增生而引起肉芽腫。此外,微粒還可引起過敏反應(yīng),熱原樣反應(yīng)。因此,輸液中含有大量肉眼看不見的微粒、異物,其危害是潛在的和長期的。

注射液污染微粒的途徑是多方面的,常見的主要途徑有:

1.原輔料:當(dāng)原輔料中含有一些不溶性的或大分子雜質(zhì)時,會使產(chǎn)品產(chǎn)生小白點(diǎn)、乳光、發(fā)混等現(xiàn)象。這些雜質(zhì)包括少量蛋白質(zhì)、糊精、鈣鹽、鎂鹽及硫酸鹽等常用的輔料。

2.容器及生產(chǎn)用具:注射劑的容器如果質(zhì)量不好,清洗不當(dāng),會明顯影響成品的澄明度。生產(chǎn)用具包括色設(shè)備、管道等,均須嚴(yán)格清洗檢查。

3.工藝條件:影響澄明度的重要的工序是濾過操作。設(shè)計(jì)合理的濾過方法以及有效的濾器是提高澄明度的重要環(huán)節(jié)。

4.環(huán)境空氣:如前所述,生產(chǎn)環(huán)境的空氣是造成微粒污染的主要因素,因此,不僅對一些關(guān)鍵的生產(chǎn)工序要進(jìn)行嚴(yán)格的空氣潔凈度控制,整個生產(chǎn)過程包括人流、物流的流向,各工序的銜接等均應(yīng)嚴(yán)格控制。

5.使用:合格的注射劑由于使用不當(dāng)也可能造成污染。

(二)注射劑無塵車間的設(shè)計(jì)要求

1.位置選擇:注射劑無塵車間應(yīng)選擇環(huán)境安靜、空氣潔凈的地方。臨近馬路的地方因塵土飛揚(yáng),不宜選用。如有樓房,配濾室宜在樓上,因底層易受污染。周圍環(huán)境應(yīng)該開曠寬敞,光線充足,無泥土外露,有草坪,不種花。中凈環(huán)球凈化可提供無塵車間、潔凈廠房的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝改造等配套服務(wù)。

注射劑無塵車間

2.室內(nèi)布局:為合理控制環(huán)境的潔凈度,車間內(nèi)部的布局應(yīng)遵循以下原則:

(1)人流物流分開:以物流方向設(shè)計(jì)生產(chǎn)線,人流物流嚴(yán)格分開,物流從原輔料,容器處理和水處理開始,經(jīng)配液、濾過、灌封、滅菌、燈檢、印包直至出廠,流動應(yīng)當(dāng)是單向的,無交叉現(xiàn)象。物的傳送盡量機(jī)械傳送,人工傳送應(yīng)當(dāng)設(shè)置傳遞櫥。

人的走向與物流之間不僅要有硬件隔開,而且還應(yīng)當(dāng)在人進(jìn)入物流區(qū)域操作的入口設(shè)置緩沖間,并提供諸如淋浴、更衣、風(fēng)淋等衛(wèi)生措施,以保證進(jìn)入物流區(qū)域操作人員的潔凈衛(wèi)生。

(2)劃分注射劑無塵車間潔凈區(qū)域:根據(jù)對注射劑無塵車間空氣潔凈度的要求,可將整個生產(chǎn)工藝流程劃分成不同的區(qū)域,一般劃分為 3個區(qū)域,即一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。一般生產(chǎn)區(qū)指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助廠房。控制區(qū)指對空氣或菌落有一定要求的生產(chǎn)或輔助廠房。潔凈區(qū)指由較高潔凈度或菌落較少的生產(chǎn)廠房。

為了定量評價(jià)和考察環(huán)境空氣的潔凈程度,很多國家依照空氣中所含一定大小的微粒以及微生物的數(shù)量將空氣潔凈度分為幾個等級。我國新的GMP將潔凈室劃分為4級標(biāo)準(zhǔn)。

空氣潔凈度級別不同的房間之間的靜壓應(yīng)大于5Pa,潔凈室與室外大氣的靜壓應(yīng)大于10Pa。各區(qū)的溫度、濕度、亮度和噪聲均有相應(yīng)的規(guī)定。一般要求控制區(qū)的溫度為18~28℃,相對濕度50%~65%,潔凈區(qū)溫度18~24℃,相對濕度45%~65%。

要達(dá)到上述要求,在車間設(shè)計(jì)方案和內(nèi)部結(jié)構(gòu)施工上均應(yīng)采取相應(yīng)的措施。理想的是在用高單層、全封閉、無窗、全空調(diào)的房屋結(jié)構(gòu),室內(nèi)墻壁要平直、無縫隙、無死角、無顆粒性物質(zhì)脫落,內(nèi)墻飾面材料可用環(huán)氧樹脂漆,天棚呈弧形,易清洗,易滅菌。室內(nèi)電氣線及抽氣管道應(yīng)全部嵌入夾墻內(nèi),墻壁與天棚及地板連接處應(yīng)砌成弧形,便于涮洗。地板可用水磨石或環(huán)氧樹脂漆涂面。100級潔凈室不設(shè)地漏。要求較高的潔凈室采用空調(diào),不設(shè)窗戶。門要求光滑、關(guān)閉嚴(yán)密。開啟方向朝潔凈度較高的房間。門框應(yīng)無門檻。

此外,對于潔凈區(qū)的設(shè)計(jì),除了上述措施之外,還須采取進(jìn)一步的空氣凈化措施,才能達(dá)到潔凈區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)。

(3)潔凈室的凈化:為了達(dá)到10000級甚至100級的潔凈標(biāo)準(zhǔn),潔凈室一般須采用流動空氣凈化措施,通常由空調(diào)凈化和層流凈化兩種方法,其中層流凈化的效果較強(qiáng)。

空調(diào)凈化系統(tǒng)是將經(jīng)過凈化并調(diào)溫調(diào)濕后的潔凈空氣有安置在天棚側(cè)墻上的進(jìn)風(fēng)口送入潔凈室,出風(fēng)口一般安裝在進(jìn)風(fēng)口對面墻的下部,或者直接從走廊出風(fēng)。層流凈化系統(tǒng)是將經(jīng)過凈化的病調(diào)溫調(diào)濕后的潔凈空氣由進(jìn)風(fēng)孔均勻地吹送入潔凈室,然后再由出風(fēng)格柵流出。

無論是空調(diào)凈化系統(tǒng)還是層流凈化系統(tǒng),均需設(shè)置專門的空氣過濾和調(diào)溫調(diào)濕設(shè)施,以保吹入空氣的潔凈度。但是,由于兩種系統(tǒng)中室內(nèi)空氣的流動方向不同,實(shí)際凈化效果相差很大。

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