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202011/30
無(wú)菌車間通風(fēng)機(jī)安裝 無(wú)菌車間風(fēng)機(jī)安裝前應(yīng)將機(jī)殼和軸承箱拆開(kāi)并將葉輪卸下清洗，但直聯(lián)傳動(dòng)的通風(fēng)機(jī)可不拆卸清洗，潤(rùn)滑、密封管路應(yīng)進(jìn)行除銹、清洗處理；風(fēng)機(jī)軸承填充的潤(rùn)滑劑，其粘度應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求，不應(yīng)使用變...
202011/27
凈化車間高效送風(fēng)口、風(fēng)閥工程安裝 凈化車間施工中，風(fēng)口、風(fēng)閥的安裝施工很重要，中凈環(huán)球凈化專業(yè)負(fù)責(zé)人員將相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)，供大家借鑒和參考。風(fēng)口一般敷設(shè)在頂棚和墻上，各類風(fēng)口的安裝應(yīng)橫平、豎直、牢固...
202011/26
無(wú)塵車間壓片設(shè)備 壓片機(jī)是把干性顆粒狀或粉狀物料通過(guò)模具壓制成片劑的固體制劑制備設(shè)備。片劑質(zhì)量的可調(diào)參數(shù)為：主、預(yù)壓片厚及充填量，在充填量一定的情況下，主、預(yù)壓片厚決定主、預(yù)壓力，也就是片劑硬度；充...
202011/25
GMP潔凈廠房片劑設(shè)備 GMP潔凈廠房片劑的生產(chǎn)方法有直接壓片法和顆粒壓片法，直接壓片法將藥物與適宜的輔料混合后，不經(jīng)過(guò)制備顆粒而直接置于壓片機(jī)中壓片的方法，顆粒壓片法是將原輔料粉末制成顆粒，再置于壓片機(jī)...
202011/24
潔凈車間丸劑設(shè)備 潔凈車間丸劑的制備方法有塑制法、泛制法和滴制法，塑制法常用于蜜丸、糊丸和濃縮丸的制備，泛制法常用于水丸、水蜜丸和濃縮丸的制備。大蜜丸機(jī)是將丸塊制條、切割、搓圓成3-9g蜜丸的制備，主要...
202011/23
無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室噪聲控制 由于大型離心風(fēng)機(jī)運(yùn)行時(shí)振動(dòng)較大，為使風(fēng)機(jī)運(yùn)行時(shí)，其振動(dòng)不至于影響周圍環(huán)境，必須對(duì)風(fēng)機(jī)采取減振措施，風(fēng)機(jī)底座采用混凝土基礎(chǔ)，在風(fēng)機(jī)底座與混凝土之間采用或阻尼彈簧減振器，考慮經(jīng)濟(jì)性...
202011/20
無(wú)塵車間固液提取設(shè)備與流程 無(wú)塵車間提取設(shè)備分為間歇式提取設(shè)備和連續(xù)式提取設(shè)備，根據(jù)固體物料在提取器中的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，還可分為靜態(tài)提取設(shè)備和動(dòng)態(tài)提取設(shè)備；靜態(tài)提取通常是在提取罐內(nèi)，基本處于靜態(tài)的提取，...
202011/19
潔凈車間注射用水生產(chǎn)工藝 潔凈車間注射用水為蒸餾水或去離子經(jīng)蒸餾所得水，是生產(chǎn)水針、大輸液等劑型的主要原料，注射用水是否合格直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量，是塑瓶輸液生產(chǎn)中極其重要的環(huán)節(jié)。單效蒸餾水器結(jié)構(gòu)組成...
202011/18
凈化車間自凈及照度測(cè)試 凈化車間自凈測(cè)試的目的是確定非單向流潔凈室或潔凈區(qū)機(jī)器系統(tǒng)在潔凈空間內(nèi)出現(xiàn)短暫的粒子散發(fā)事件后，恢復(fù)到穩(wěn)定的潔凈度級(jí)別需要的時(shí)間。測(cè)試步驟為：確定采樣點(diǎn)數(shù)量和位置；確保凈化車...
202011/17
無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面與配件 無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面在整個(gè)實(shí)驗(yàn)室家具中占有非常重要的位置，實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面性能的優(yōu)劣，直接影響到實(shí)驗(yàn)室操作人員的安全和實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面的使用年限，實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面經(jīng)歷了從最原始的操作臺(tái)面到專業(yè)化實(shí)驗(yàn)...
202011/16
GMP廠房包裝機(jī)維護(hù)保養(yǎng) GMP廠房設(shè)備的日常維護(hù)和保養(yǎng)是保證設(shè)備運(yùn)行良好、降低故障發(fā)生率和提高設(shè)備使用壽命的有效手段，機(jī)械零件可以用清潔劑和干凈的布料清潔，一般情況下電氣元件不需要清潔，但在清潔非電氣...
202011/13
潔凈實(shí)驗(yàn)室布置建設(shè) 潔凈實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)臺(tái)有島式或半島式中央實(shí)驗(yàn)臺(tái)、邊實(shí)驗(yàn)臺(tái)，不宜貼靠有窗外墻壁置邊實(shí)驗(yàn)臺(tái)，島式或半島式中央實(shí)驗(yàn)臺(tái)不宜與外窗平行布置，必須與外窗平行布置時(shí)，其與外墻之間的凈距不應(yīng)小...
202011/12
藥包材無(wú)塵凈化車間建設(shè) 按照包裝物和藥品的接觸關(guān)系，分為內(nèi)包裝、中包裝和外包裝，內(nèi)包裝也稱為直接包裝，如玻璃安瓿、塑料安瓿、西林瓶、口服液瓶等內(nèi)包裝形式，內(nèi)包裝材料有塑料、玻璃、金屬、復(fù)合材料等；...
202011/10
潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)安裝 新建、改建或者擴(kuò)建實(shí)驗(yàn)室建筑，都是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，分為三個(gè)階段，概念設(shè)計(jì)、大綱設(shè)計(jì)、細(xì)節(jié)設(shè)計(jì)。概念設(shè)計(jì)階段，設(shè)計(jì)者應(yīng)當(dāng)決定工程的總體目標(biāo)和方向，通常涉及：實(shí)驗(yàn)室建筑的總體目標(biāo)；...
202011/09
實(shí)驗(yàn)室的種類類型 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室種類的不同而采用不同的方案，可按學(xué)科劃分、按實(shí)驗(yàn)室特性劃分或按行業(yè)劃分等。按學(xué)科劃分可分為化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、生物實(shí)驗(yàn)室、物理實(shí)驗(yàn)室?；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)室主要從事無(wú)機(jī)化學(xué)...
202010/28
凈化廠房空調(diào)水系統(tǒng) 凈化廠房空調(diào)水系統(tǒng)調(diào)試，檢查托盤上的異物，可變風(fēng)量空調(diào)器，新風(fēng)扇組和風(fēng)扇盤管；關(guān)閉進(jìn)水管和回水管上的各種閥門，從頭開(kāi)始檢查旋轉(zhuǎn)是否靈活，檢查泵的操作并檢查方向是否正確；啟動(dòng)補(bǔ)水...
202010/27
潔凈室工程安裝檢測(cè) 潔凈室的基本測(cè)試是測(cè)量那些使顆粒物得到成功控制的各種因素，采用這些測(cè)試對(duì)潔凈室整個(gè)運(yùn)行性能進(jìn)行評(píng)估，有助于辨明其當(dāng)前的潔凈度等級(jí)，一般基本測(cè)試應(yīng)按對(duì)所認(rèn)證項(xiàng)目最有益的順序?qū)嵤?..
202010/23
GMP潔凈廠房消毒滅菌設(shè)備 脈動(dòng)真空滅菌器適用于制藥、生物工程、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等領(lǐng)域，對(duì)滅菌要求較高的工器具、無(wú)菌衣、膠塞、鋁蓋、原敷料、過(guò)濾器、培養(yǎng)基及各種廢棄物等物品的滅菌處理；由主體、密封門、控制系...
202010/20
無(wú)塵室水系統(tǒng)調(diào)試安裝 水系統(tǒng)在施工過(guò)程中，已根據(jù)系統(tǒng)對(duì)每個(gè)區(qū)域的管道進(jìn)行了壓力測(cè)試，但是為了安全建議先關(guān)閉整個(gè)干線系統(tǒng)和所有分支上的閥門，根據(jù)空調(diào)水系統(tǒng)沖洗示意圖，連接主管的末端管，并在最低和最高...
202010/19
潔凈廠房性能驗(yàn)收測(cè)試 潔凈廠房需要進(jìn)行風(fēng)速、風(fēng)量和靜壓差測(cè)試，然后進(jìn)行空氣潔凈度等級(jí)測(cè)試，在此基礎(chǔ)上，對(duì)已裝過(guò)濾器檢漏、氣流流行目測(cè)、自凈時(shí)間、氣密性、溫濕度、照度和噪聲進(jìn)行測(cè)試；對(duì)于單向流潔凈室，...
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